No Image

Церекард мнн и торговое название

СОДЕРЖАНИЕ
2 просмотров
29 июля 2019

Торговое название препарата: Церекард (Cerecard)

Международное непатентованное наименование:

Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Ethylmethylhydroxypyridine succinate)

Лекарственная форма: раствор для в/в и в/м введения

Действующее вещество: этилметилгидроксипиридина сукцинат

Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство

Фармакологические свойства:

Препарат из группы 3-оксипиридинов. Является ингибитором свободнорадикальных процессов — мембранопротектором, оказывающий также антигипоксическое, стресс протекторное, ноотропное, противоэпилептическое и анксиолитическое действие. Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид- белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальций-независимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, гамма-аминомасляной кислоты, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию дофамина в головном мозге. Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий. Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях. Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции левого желудочка. В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда. Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда левого желудочка, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Показания к применению:

Препарат применяют в составе комплексной терапии: тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; острые нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт); легкие когнитивные нарушения атеросклеротического генеза; абстинентный алкогольный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегето- сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами; острый инфаркт миокарда с первых суток.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату; острая печеночная и/или почечная недостаточность; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); беременность; период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы:

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно струйно (в течение 5-7 минут) или капельно (со скоростью 60 капель в минуту). При инфузионном способе введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0,9 % раствора натрия хлорида. Начальная доза препарата составляет 50-100 мг 1-3 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 800 мг. При остром нарушении мозгового кровообращения вводят внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в сутки в первые 2-4 дня, затем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день. При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) вводят внутривенно струйно или капельно по 100 мг 2-3 раза в сутки в течение 14 дней, а затем внутримышечно по 100 мг в течение 14 дней. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии назначают внутримышечно по 100 мг 2 раза в сутки в течение 10-14 дней. Вегето-сосудистая дистония. невротические и неврозоподобные состояния: препарат вводят внутримышечно по 50-400 мг в сутки, курс лечения — 14 дней. При абстинентном алкогольном синдроме вводят внутримышечно по 100-200 мг 2-3 раза в сутки или внутривенно капельно по 100-200 мг 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней. При острой интоксикации антипсихотическими препаратами вводят внутривенно по 50-300 мг в сутки в течение 7-14 дней. Легкие когнитивные нарушения: внутримышечно по 100-300 мг в сутки в течение 14-30 дней. Острый инфаркт миокарда: в первые 5 дней препарат вводят внутривенно инфузионно в течение 30-90 минут (в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5 % раствора декстрозы) или внутривенно струйно в течение не менее 5 мин. В последующие 9 дней препарат вводят внутримышечно 3 раза в сутки (через каждые 8 ч). Суточная доза — 6-9 мг/кг/сутки, разовая доза — 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая доза — 250 мг.

Побочное действие:

Возможно развитие (особенно при внутривенном струйном введении) сухости во рту, "металлического" привкуса во рту, ощущения "разливающегося тепла" по всему телу, неприятного запаха, першения в горле и дискомфорта в грудной клетке, ощущения нехватки воздуха (что, как правило, связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер), аллергических реакций. При длительном применении может наблюдаться тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Препарат усиливает действие анксиолитиков из группы бензодиазепина, противоэпидемических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) препаратов, нитратов. Снижает токсические эффекты этанола.

Читайте также:  Что такое escherichia coli в моче

Срок годности: 3 года

Условия отпуска из аптек: по рецепту

Препарат Церекард показал высокий уровень эффективности при лечении ИБС, нарушений мозгового кровообращения и иных патологий. Но им запрещено лечиться без предварительной консультации у врача.

Препарат Церекард показал высокий уровень эффективности при лечении ИБС.

Международное непатентованное название

МНН медикамента: Этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Атх и регистрационный номер

Код по АТХ: N07XX. ЛСР№003013.09. Свидетельство о регистрации получено 16.04.2009 года.

Фармакотерапевтическая группа

Медикаменты антиоксидантного/антигипоксантного действия. Средства для терапии патологий периферической и центральной нервной системы.

Механизм действия

Церекард относится к категории 3-оксипиридинов. Его фармакодинамика отличается ноотропным, мембранопротекторным, противоэпилептическим и антигипоксическим воздействием. Действующее вещество препарата осуществляет блокаду липидного окисления (перекисного), повышает активность супероксидоксидазы и улучшает состояние клеточномембранных структур.

Лекарство способствует улучшению обмена веществ.

Лекарство увеличивает устойчивость организма к негативным фактором при различных патологиях, способствует улучшению обмена веществ, нормализации уровня дофаминов в ГМ и функциональной организации биомембран.

Кроме того, Церекард стабилизирует показатели ЧСС и состояние миокарда при ишемизированном миокарде при инфаркте. Препарат улучшает течение заболевания, подавляет острые гнойно-воспалительные процессы и увеличивает уровень эффективности подобранного лечения и метаболизм препаратов, ускоряет реабилитацию работы левожелудочкового миокарда. Фармакокинетика медикамента предполагает его выведение почками.

Церекард стабилизирует показатели ЧСС и состояние миокарда при ишемизированном миокарде при инфаркте.

Состав и форма выпуска

Церекард реализуется населению в виде раствора для инъекций (в/м и в/в), помещен в ампулы по 5 мл или 2мл из затемненного или прозрачного стекла. Кроме активного вещества (сукцината этилметилгидроксипиридина), в составе препарата содержится инъекционная вода (до 1 мл). 1 контурная упаковка содержит 5 ампул.

Для чего назначают

Медикамент назначается при таких патологиях:

  • ИБС;
  • острая форма инфаркта миокарда;
  • алкогольный абстинентный синдром;
  • снижение коронарного кровотока;
  • несущественные когнитивные нарушения (при атеросклерозе);
  • дискциркулярный тип беременности;
  • дистония.

Противопоказания

  • грудное кормление/беременность;
  • аллергия на действующее вещество медикамента;
  • неподходящий возраст (до 18 лет);
  • недостаточность печени/почек (в острой стадии).

При аллергии в анамнезе пациента Церекард применяется с особой осторожностью.

Способ применения и дозировка

Перорально Церекард принимается по 250-500 мг в день (доза должна быть поделена на 2-3 раза). Предельная дневная норма потребления — 600-800 мг. Продолжительность терапии — от 2 до 6 недель. Алкогольный синдром купируется в течение 5-7 суток. Отмена препарата производится посредством постепенного снижения дозировки в течение нескольких суток.

Перорально препарат принимается по 250-500 мг в день.

При инфузионном введении применяется раствор хлорида натриевого. Изначальная дозировка — от 50 до 100 мг 1-3 раза в день, после чего она повышается до достижения оптимального действия. Дневная доза не должна превышать 800 мг.

Нарушения мозгового кровообращения предполагают внутривенное применение лекарства (в капельнице) в дозировке от 200 до 300 мг 1 раз в день в первые 2-4 суток, после чего прибегают к в/м инъекциям по 100 мг трижды в день.

Пациентам при декомпенсационной фазе энцефалопатии раствор вводят внутривенно по 100 мг дважды-трижды в день. В профилактических целях препарат вводится внутримышечно по 100 мг дважды в день в течение 1,5-2 недель.

При алкогольной абстиненции медикамент вводится внутримышечно по 0,1-0,2 г дважды-трижды в день. Интоксикационные состояния, спровоцированные злоупотреблением антипсихотическими лекарствами, лечатся внутривенным введением медикамента в дозах от 50 до 300 мг в день в течение 1-2 недель.

В остальных случаях (в том числе и при нарушениях функций сердца) суточная доза медикамента подбирается в индивидуальном порядке.

При алкогольной абстиненции Церекард вводится внутримышечно по 0,1-0,2 г дважды-трижды в день.

Особые указания

При беременности и лактации

Прием Церекарда противопоказан в периоды лактации или беременности.

В детском возрасте

Нельзя пользоваться препаратом пациентам, не достигшим возраста 18 лет.

В пожилом возрасте

Больным в старческом возрасте не нужна коррекция доз Церекарда.

Больным в старческом возрасте не нужна коррекция доз лекарства.

При нарушениях функции печени

Церекард не прописывается больным с острой недостаточностью печени.

При нарушениях функции почек

Церекард запрещено выписывать пациентам с острой недостаточностью почек.

Побочные эффекты

При внутривенном использовании Церекарда есть риск ощущения нехватки воздуха и привкуса металла во рту, першения в области горла, дискомфорта и в груди и иных проявлений. Чаще всего негативные реакции развиваются при струйном введении медикамента в/в.

При продолжительной терапии есть риск появления тошноты, вздутия живота и проблем с засыпанием.

При внутривенном использовании лекарства может ощущаться першение в горле.

Влияние на управление транспортным средством

В период терапии медикаментом необходимо проявлять бдительность при управлении автомобильным транспортом и деятельности, для выполнения которой нужна внимательность и быстрая реакция.

Передозировка

При несоблюдении указаний инструкции по применению и самовольном превышении дозы есть риск скачков АД, сонливости или бессонницы (нарушения засыпания).

Чаще всего признаки передозировки сами пропадают в течение 24 часов и не предполагают лечения.

Лекарственное взаимодействие

Церекард повышает терапевтическую активность нитропрепаратов и анксиолитиков из ряда производных бензодиазепина, а также карбамазепина и леводопа. Перед тем как принимать препарат и одновременно какие-то дополнительные таблетки, следует обязательно пообщаться с врачом.

Несмотря на способность уменьшать токсичность этанола, разработчики лекарства не советуют сочетать его с этанолсодержащими медикаментами и спиртными напитками.

Читайте также:  Неприятный запах изо рта название

Совместимость с алкоголем

Несмотря на способность уменьшать токсичность этанола, разработчики Церекарда не советуют сочетать его с этанолсодержащими медикаментами и спиртными напитками.

Условия отпуска средства Церекард из аптек

Церекард реализуется медикамент по рецепту.

От 180 руб. за коробку из 10 ампул раствора для в/м и в/в применения

Условия хранения препарата Церекард

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения следует хранить в темном/сухом месте, при температуре не выше +24°C.

Срок годности

Не более 36 месяцев со дня изготовления.

Аналоги

Отзывы о Церекарде

Многочисленные потребительские и врачебные отзывы о медикаменте свидетельствуют о том, что уколы этим средством помогают в терапии самых разных патологий ЦНС и реабилитации функционирования сердечной мышцы и ГМ (после перенесенного инфаркта или инсульта). Кроме того, Церекард применяется при купировании различного рода осложнений и острых состояний в процессе оказания скорой медпомощи.

Пациенты отмечают, что Церекард часто вызывают побочные реакции, которые сами проходят через некоторое время, поэтому терапию им следует проводить исключительно под контролем специалиста.




Врачей

Галина Прокофьева (терапевт), г. Липецк

Трудно сказать об этом препарате что-то особое, так как его фармакодинамика и фармакокинетика стандартные. Церекард — это эффективный дженерик Мексидола. Оба лекарства обладают похожим принципом фармакологического действия. Однако мои пациенты заметили, что Мексидол обладает более щадящим действием, хотя рассматриваемый медикамент работать начинает несколько быстрее и реже провоцирует побочные реакции.

Пациентов

Тамара Незлобина, 54 года, г. Чехов

Благодаря этим уколам я спокойно восстановилась после перенесенного инсульта. Из побочных реакций заметила лишь легкое головокружение, которое прошло в течение 1-2 дней после начала терапии. Теперь состояние идет на поправку, а я доколю курс лекарства и закуплю его для профилактики.

Название препарата Страна производитель Действующее вещество (МНН)
Нет аналогов
Название препарата Страна производитель Действующее вещество (МНН)
Нет аналогов
Название препарата Форма выпуска Цена (со скидкой)
Купить лекарство Церекард оригинал (амп. 50мг/мл 2мл №10) 167.00 руб. Купить с доставкой Церекард оригинал (амп. 50мг/мл 5мл №5) 121.00 руб. Купить с доставкой
Название препарата Форма выпуска Цена (со скидкой)
Купить лекарство Церекард оригинал (амп. 50мг/мл 2мл №10) 167.00 руб. Купить с доставкой Церекард оригинал (амп. 50мг/мл 5мл №5) 121.00 руб. Купить с доставкой
  • Препараты
  • Церекард

Инструкция

  • Владелец регистрационного удостоверения: Альтаир, ООО (Россия)
Форма выпуска
раствор для в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
раствор для в/в и в/м введения 250 мг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
  • Не найдены либо содержит в своем составе натуральные компоненты и не стандартизованные действующие вещества, не относящиеся к международным непатентованным названиям (МНН).

Ингибитор свободнорадикальных процессов — мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.

Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca 2+ -независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.

Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.

Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).

Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.

Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.

В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов — ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.

Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.

Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Быстро всасывается при приеме внутрь (период полуабсорбции — 0.08-1 ч). TC max при в/м введении — 0.3-0.58 ч, при приеме внутрь — 0.46-0.5 ч. C max при в/м введении в дозе 400-500 мг — 2.5-4 мкг/мл, при приеме внутрь — 50-100 нг/мл.

Быстро распределяется в органах и тканях. Среднее время удержания препарата в организме при в/м введении — 0.7-1.3 ч, при приеме внутрь — 4.9-5.2 ч.

Читайте также:  Вызывает ли банан газообразование

Метаболизируется в печени путем глюкуронирования. Идентифицировано 5 метаболитов: 3-оксипиридина фосфат — образуется в печени и при участии ЩФ распадается на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин; 2-й метаболит — фармакологически активный, образуется в больших количествах и обнаруживается в моче на 1-2 сут после введения; 3-й — выводится в больших количествах с мочой; 4-й и 5-й — глюкуронконъюгаты.

T 1/2 при приеме внутрь — 4.7-5 ч. Быстро выводится с мочой в основном в виде метаболитов (50% за 12 ч) и в незначительном количестве — в неизмененном виде (0.3% за 12 ч). Наиболее интенсивно выводится в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели выведения с мочой неизмененного препарата и метаболитов имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;

— легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;

— острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии);

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

— острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами;

— острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));

— острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально);

— комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) — в составе комплексной терапии.

Внутрь, 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза — 0.6-0.8 г. Длительность лечения — 2-6 нед; для купирования алкогольной абстиненции — 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

В/м, в/в (струйно, в течение 5-7 мин или капельно, со скоростью 60 кап/мин). При инфузионном способе введения разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Начальная доза — 0.05-0.1 г 1-3 раза/сут с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза — 0.8 г.

При остром нарушении мозгового кровообращения — в/в капельно, по 0.2-0.3 г 1 раз/сут в первые 2-4 дня, затем в/м, по 0.1 г 3 раза/сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии (фаза декомпенсации) — в/в струйно или капельно, по 0.1 г 2-3 раза/сут в течение 14 дней, а затем в/м, по 0.1 г в течение 14 дней. При курсовой профилактике дисциркуляторной энцефалопатии — в/м, по 0.1 г 2 раза/сут в течение 10-14 дней.

ВСД, невротические и неврозоподобные состояния — в/м, по 0.05-0.4 г/сут в течение 14 дней.

При абстинентном синдроме — в/м, по 100-200 мг 2-3 раза/сут или в/в капельно, 1-2 раза/сут в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами — в/в 0.05-0.3 г/сут в течение 7-14 дней.

При легких когнитивных расстройствах — в/м по 0.1-0.3 г/сут в течение 14-30 дней.

При гнойно-воспалительных процессах в брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) — в первые сутки в предоперационном и послеоперационном периоде. Доза зависит от формы и тяжести заболевания, распространенности процесса, клинического течения.

Отмена препарата производится постепенно после устойчивого клинико-лабораторного улучшения.

При остром отечном (интерстициальном) панкреатите легкой степени тяжести — 0.1-0.2 г 3 раза/сут в/в капельно и в/м;
средней степени тяжести — по 0.2 г 3 раза/сут;
при тяжелом течении — в/в капельно, 0.8 г в первые сутки (разделенные на 2 введения), далее — по 0.3 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы;
крайне тяжелое течение — в/в капельно, по 0.8 г/сут до стойкого купирования симптомов панкреатогенного шока;
после стабилизации состояния — по 0.3-0.4 г 2 раза/сут с постепенным снижением суточной дозы.

При инфаркте миокарда — в/в (в первые 5 дней) и в/м (последующие 9 дней) 3 раза/сут (через каждые 8 ч). Суточная доза — 6-9 мг/кг/сут, разовая доза — 2-3 мг/кг. Максимальная суточная доза не должна превышать 800 мг, разовая — 250 мг. В/в вводят инфузионно в течение 30-90 мин в 100-150 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы или струйно в течение не менее 5 мин.

При ИБС : внутрь, по 100 мг 3 раза/сут. Продолжительность курса не менее 2 мес; при необходимости возможно проведение повторных курсов.

Тошнота, сухость во рту, диарея, сонливость, аллергические реакции.

При парентеральном введении (особенно в/в струйном): сухость, "металлический" привкус во рту, ощущения "разливающегося тепла" во всем теле, неприятный запах, першение в горле и дискомфорт в грудной клетке, ощущение нехватки воздуха (как правило связаны с чрезмерно высокой скоростью введения и носят кратковременный характер); при длительном применении — тошнота, метеоризм; нарушения сна (сонливость или нарушение засыпания).

— острая печеночная и/или почечная недостаточность;

C осторожностью: при наличии аллергических заболеваний в анамнезе (для парентерального введения).

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Противопоказан в детском возрасте.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость); при в/в введении — незначительное и кратковременное (до 1.5-2 ч) повышение АД.

Лечение: как правило, не требуется. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице — нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг. При чрезмерном повышении АД — гипотензивные лекарственные средства под контролем АД.

Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов.

Комментировать
2 просмотров
Комментариев нет, будьте первым кто его оставит

Это интересно
No Image Пищеварение
0 комментариев
No Image Пищеварение
0 комментариев
No Image Пищеварение
0 комментариев
No Image Пищеварение
0 комментариев
Adblock detector